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血管內導管是一種醫(yī)療器械，可以經周圍血管（常用股動脈、股靜脈）插入特制導管至心臟、大血管及其他周圍血管進行診斷、研究和治療疾病。血管內導管包括中心靜脈導管(CVC)、經外周中心靜脈導管(PICC)、填入式給藥裝置(TIAP)、靜脈留置針V-Caths等。血管內導管流量檢測是非常重要的，因為它可以評估導管的通暢性和注射液體的輸送效果，有助于醫(yī)護人員判斷注射過程是否順利，并避免液體滯留或堵塞導管。血管內導管流量檢測用什么儀器設備？血管內導管流量測試儀DFT-01是一種用于測試血管...

原標題：PET塑料瓶阻氧性能測試解決方案酒的種類包括白酒、啤酒、葡萄酒、黃酒、米酒、藥酒等，均具有易揮發(fā)、對氧氣比較敏感等特性，根據(jù)酒的這些特性，其包裝應具有高阻隔性能。若包裝阻隔性或密封性較差，則易導致所包裝的酒在貨架期內出現(xiàn)揮發(fā)、口感變差等現(xiàn)象。縱觀酒類發(fā)展史，其產品種類逐漸增多，包裝材料也隨著時代的變遷悄然發(fā)生變化，青銅器、木質材料、陶制品、瓷制品、玻璃制品、金屬制品等等，塑料制品因其易于運輸、不易破碎、成本較低等優(yōu)點正逐漸進入酒類包裝市場，如PET瓶等，與玻璃瓶、金屬...

隨著醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展，帶有魯爾連接件的醫(yī)療器械形狀增加，因錯誤連接導致輸送腸營養(yǎng)液、鞘內藥物或壓縮氣體造成患者死亡或傷害的不良事件時有發(fā)生。例如，在某些急癥治療場景中，一個患者使用的多個醫(yī)療器械上有多達40個魯爾連接件，一旦發(fā)生錯誤連接，就會導致嚴重的不良事件，如將呼吸系統(tǒng)使用的氧氣通入血管內將會帶來極其嚴重的傷害。為了減少患者治療管路間的意外錯誤連接事故的發(fā)生，國際標準化組織ISO/TC210工作組陸續(xù)發(fā)布了ISO80369系列的小孔徑標準，我國也將其轉化為YY/T0...

原標題：無菌醫(yī)療器械包裝檢測儀器設備有哪些無菌醫(yī)療器械包裝是保障無菌醫(yī)療器械產品安全有效的重要組成部分，制造商需要對選定后無菌醫(yī)療器械的產品包裝完成驗證，以保證產品包裝可以為無菌醫(yī)療器械提供良好的無菌屏障直至產品使用前的最后一刻，無菌包裝的類型包括軟塑、吸塑包裝等類型，多為熱合封口的包裝。相關關鍵詞：無菌醫(yī)療器械包裝檢測儀器、無菌醫(yī)療器械紙塑包裝檢測設備、紙塑包裝密封性測試儀、熱封性能測定儀、撕裂強度試驗機一、根據(jù)YY/T0681.2010無菌醫(yī)療器械包裝實驗方法的要求，要對...

一次性使用水封胸腔引流裝置是一種用于治療胸腔積液或氣胸的醫(yī)療器械，具有一次性使用、安全可靠、方便操作和舒適性好等特點。它由引流管、水封室和排液瓶等組成，根據(jù)引流管的不同可以分為不同類型，廣泛應用于胸腔引流術中。它主要用于治療胸腔積液、氣胸等疾病，通過引流管將積液或氣體排出胸腔，以恢復胸腔正常功能。本文參照YY/T0583.1-2015一次性使用胸腔引流裝置-水封式標準。在此，眾測小編就YY/T0583.1-2015一次性使用胸腔引流裝置-水封式的標準給大家介紹所需要檢測儀器設...

單一故障狀態(tài)：ME設備或附件的狀態(tài)，在這一狀態(tài)下，只有一個降低風險的措施失效，或只出現(xiàn)一種異常情況。單一故障狀態(tài)期間的呼吸：當睡眠呼吸暫停治療設備停止提供氣流時，為了患者的安全，面罩連同其特定的應用附件需具備以下特征：（1）當僅有患者呼吸氣流經過面罩時，通過帶走足夠多的二氧化碳將重復呼吸達到可接受的水平。（2）限制吸氣和呼氣阻力在可接受的范圍。達到以上要求的方法之一是在提供排氣口的同時，提供一個防窒息閥。為了保證在正常狀態(tài)下防窒息閥的影響不會削弱面罩的功能，其應具備以下特征：...

無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏內壓法檢測儀LSST-02產品介紹無菌醫(yī)療器械包裝評價內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)作為評價無菌醫(yī)療器械包裝密封性的重要檢測方法，該方法可以對不同的包裝材料檢驗，適用于不同尺寸的包裝。目前，YY/T0681無菌醫(yī)療器械包裝實驗方法系列標準共18個部分。眾測機電通過YY/T0681.5-2010YY/T0698.5-2009ASTMF2096等標準開發(fā)無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏內壓法檢測儀LSST-02（通用名稱為粗大泄漏測試儀）無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏內壓...

無菌醫(yī)療器械包裝內壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試方法無菌醫(yī)療器械包裝（最終滅菌器械包裝）對于無菌醫(yī)療器械來說至關重要，它是無菌醫(yī)療器械安全性的基本保證，它與無菌器械組件本身共同構建了產品的安全性和有效性，保證無菌器械在使用者手中能有效使用。無菌醫(yī)療器械包裝已被認為“醫(yī)療器械組成的一部分”，世界上許多地方把銷往醫(yī)療機構并用于機構內滅菌的預成型無菌屏障系統(tǒng)視為醫(yī)療器械進行管理。無菌醫(yī)療器械包裝有以下幾個目的：①保護產品免受環(huán)境污染，維持在一個可以接受的小環(huán)境中，簡而言之即：保護產品。...

原理：本測試的目的在于：——測定防窒息閥開放與大氣相通時的壓力；——測定防窒息閥封閉與大氣斷開時的壓力。這些測試旨在評估限制呼吸阻力并在睡眠呼吸暫停治療設備沒有足夠氣流時避免過度重復呼吸的那些安全途徑。防窒息閥開放與大氣接通時的壓力應低于睡眠呼吸暫停治療設備的最小額定壓力。呼吸面罩防窒息閥壓力檢測儀器眾測機電研發(fā)生產的睡眠呼吸暫停治療面罩防窒息閥壓力測試儀OPT-01檢測儀器用于睡眠呼吸暫停治療面罩防窒閥壓力測定，本試驗裝置參照標準《YY0671-2021醫(yī)療器械睡眠呼吸暫停...

排氣流：從面罩或應用附件通向大氣的氣流，不包括由于面部密封不當造成的泄漏。試驗原理：本測試的目的是測定提供給患者的壓力和測量的排氣流之間的關系。吸氧面罩排氣流測試用什么檢測儀器設備？眾測機電研發(fā)生產的睡眠呼吸暫停治療面罩排氣流測試儀OPT-01是用來檢測吸氧面罩排氣流，本試驗設備符合《YY0671-2021醫(yī)療器械睡眠呼吸暫停治療面罩和應用附件》附錄B的試驗要求，也稱為睡眠呼吸暫停治療面罩排氣流檢測儀、睡眠呼吸暫停治療面罩排氣流測定儀、睡眠呼吸暫停治療面罩排氣流試驗機、睡眠呼...